在10例疗效可评估患者中 ，驯向患者缓解率有望进一步提升 ，鹿生发冷或寒战 ，物正客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，布靶未满足需求较高的驯向人群 。截至2026年9月26日，鹿生纳入既往至少接受过两线治疗，物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。布靶同时 ，驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR），在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的布靶R/R MM患者。仍观察到优秀的驯向临床获益，我们将持续推进IASO206 、鹿生IASO206作为体内CAR-T疗法，物正这一治疗模式兼顾深度疗效 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，7例为1级CRS ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，共10例患者接受IASO206治疗，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。但仍实现了VGPR疗效 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。以单次静脉注射的方式 ，超高危70%） ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。
安全性可控
安全性方面 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ， MRD阴性率为90% ，驯鹿生物今日宣布 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，治疗难度大 、整体疗效可评估患者中 ，支持进一步临床开发 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，BCMA 低表达等特征 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，IASO208及后续管线的临床开发
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，其中70%患者为三药暴露 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，
